Control de calidad en fabricación: de los registros de inspección a la lista de gestión de anomalías
Organizar los resultados de medición según las tolerancias dadas, localizar las muestras fuera de tolerancia y elaborar un borrador de tareas de aislamiento y reinspección.
Lote ficticio: M-082, pieza: buje Norma de demostración: diámetro exterior 20.00mm, desviación permitida ±0.05mm Mediciones: S1=20.02mm; S2=20.08mm; S3=19.97mm Cantidad de muestras: 3 piezas; no se proporcionan el lote ni el plan de muestreo.
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Entrada
Lote ficticio: M-082, pieza: buje Norma de demostración: diámetro exterior 20.00mm, desviación permitida ±0.05mm Mediciones: S1=20.02mm; S2=20.08mm; S3=19.97mm Cantidad de muestras: 3 piezas; no se proporcionan el lote ni el plan de muestreo.
Resultado
Resumen de control de calidad preestablecido Intervalo permitido: [19.95,20.05]mm S1: cumple con el rango de dimensiones dado; S2: excede el límite superior en 0.03mm; S3: cumple con el rango de dimensiones dado. Muestra anómala: S2; tarea sugerida: marcar y enviar al inspector de calidad para repetición de medición. Pendiente de completar: registro de calibración de instrumentos, lote, plan de muestreo. No se debe inferir la tasa de conformidad de todo el lote ni liberar el lote directamente a partir de esto.
Escenario de aplicación
Organizar los resultados de medición según las tolerancias dadas, localizar las muestras fuera de tolerancia y elaborar un borrador de tareas de aislamiento y reinspección.
Esta demostración utiliza datos de negocio ficticios y salidas preparadas de antemano para mostrar un flujo de trabajo personalizable; no es un caso de cliente, una ejecución de IA en tiempo real ni un resultado operativo real.
Pasos de trabajo
- Interpretar la norma de inspección, las unidades y el número de muestra.
- Comparar cada elemento con los límites superior e inferior, conservando los valores de medición originales y las desviaciones.
- Generar la lista de anomalías y vincularla con el proceso de repetición de medición y confirmación manual.
Revisión humana y límites
El responsable de control de calidad verifica los instrumentos de medición, la versión de la norma y el plan de muestreo antes de decidir la disposición; el sistema no libera ni desecha automáticamente.
Contenido personalizable
Formularios de inspección personalizados, códigos de defecto, campos de MES/QMS y órdenes de reinspección; los permisos y el alcance de escritura se confirman en la fase de requisitos.
Cómo validar
Probar por separado con entradas normales, campos faltantes y datos conflictivos; verificar que los campos clave se puedan rastrear hasta la entrada, que el contenido faltante esté claramente marcado y que los cálculos numéricos se realicen mediante reglas verificables. Prevalecen los ejemplos acordados por ambas partes y el alcance de entrega.
Plataforma y entrega
Se pueden personalizar instrucciones, plantillas, scripts auxiliares y pasos de revisión para Codex o Claude. La versión específica del producto, los permisos de las herramientas y las interfaces del sistema se confirman en la fase de requisitos y se prueban por separado. Se pueden entregar archivos fuente, ejemplos de prueba y documentación de uso; esta página no se conecta a sistemas externos, no envía notificaciones ni ejecuta operaciones comerciales.